ЛАВУ ТЕОДОРОВИЋУ ПОТРЕБНА ПОМОЋ ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЈУ: Трогодишњи Новосађанин оболео од СМА, први је о трошку државе примио спасоносни лек
ТРОГОДИШЊИ дечак Лав Теодоровић из Новог Сада, оболео од опаке болести спиналне мишићне атрофије (СМА), прво је дете у Србији које је о трошку државе примило спасоносну терапију „Золгенсме“ августа прошле године, и успешно напредује.
Малишану је дугорочно потребна рехабилитација, његова породица је финансијски посустала, новца за његов опоравк све је мање, па су поново активирали број у Фондацији Буди хуман, како би уз доброчинство хуманих људи обезбедили средства за лечење сина.
- Тај 23. август 2023. године никада нећемо заборавити, јер за нас, његову породицу, тај дан, када је У Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој примио лек, Лавов је други рођендан – казује нам малишанова мама Соња. - У свему се види помак на боље у његовом развоју. За протеклих годину дана је и ментално и физички напредовао. Почео је да прича, добро му иде комуникација и са одраслима, разуман је и врло сарадљив.
Маленог борца, родитељи свакодневно воде на рехабилитацију у један приватни центар за рехабилитацију у Новом Саду, ту су и хипотерапије, а и јахање му прија.
- Све то даје добре резултате и зато не смемо стати са његовим опоравком, али нажалост, нисмо више у могућности да сами финансирамо – искрена је Соња објашњавајући због чега су били приморани да поново активирају број у Фондацији. - Са њим се мора интензивно радити како би његов опоравак био што успешнији и да се не изгуби до сада постигнуто.
А на свакодневним вежбама, јахању и другим терапијама, малишан показује велику енергију и упорност. Добро је расположен, распеван је и често својим веселим дечјим чаврљањем забавља терапеуте.
- Његова енергија и воља коју показује, не допушта нам да посустанемо - вели нам мама великиког борца од првог дана. - Вредно и упорно вежба, без предаха, и улаже огроман напор како би освојио нове вештине.
Породица маленог Лава, захвална је држави која је прошле године стала уз њиховог сина и добио је лек, али и свим људима који су им помогли у невољи, аи данас то чине.
Лав је рођен из уредно вођене и контролисане трудноће, а први проблеми су примећени на првом неонатолошком прегледу када је имао свега два месеца. Одмах се кренуло са физикалним терапијама, али је напредак био спор. Родитељи, међутим, нису одустајали, али ни малени борац се није предавао.
- Нико никада није посумњао на АМА – казивала нам је Лавова мама Соња. - Водили смо га код лекара трагајући за мишљењем шта је нашем детету, када су стигли резултати, уследио је шок – наш син болује од СМА.
РАЧУНИ ЗА ПОМОЋ
ЗБОГ природе његове болести, Лаву, који је прошлог лета, када се сазнало да му је због СМА потребан најскупљи лек на свету, ујединио Србију, дугорочно је неопходна рехабилитација која изискује много новца. Сви који су у могућности да помогну малишану, могу то учинити слањем СМС поруке 1521 на 3030, или уплатом на динарски рачун: 160-6000001671007-85, девизни рачун:160-6000001671742-14 IBAN:RS35160600000167174214 SWIFT/BIC: DBDBRSBG
МЕРКЕЛОВА ПРОГОВОРИЛА О ПУТИНУ: Једну ствар посебно истакла - "Имао је осећај за то"
БИВША немачка канцеларка Ангела Меркел описала је у својим мемоарима први сусрет са Доналдом Трампом, а такође је говорила о руском председнику Владимиру Путину и Украјини. Одломке из књиге објавили су немачки медији.
21. 11. 2024. у 11:45
РУСИЈА ПОСТАЛА ГЛАВНИ "ИГРАЧ" У ЕВРОПИ: Ово се десило први пут од пролећа 2022. године
РУСИЈА је у септембру први пут од пролећа 2022. постала главни снабдевач гасом Европске уније, преноси РИА Новости, позивајући се на податке Евростата.
21. 11. 2024. у 11:32
ДЕСИЛО СЕ ЧУДО: Кренули да му искључе сина са апарата, отац УЛЕТЕО СА ПИШТОЉЕМ у болницу (ВИДЕО)
ЛЕКАРИ су рекли да за њега више нема наде и наложили су да се искључи с апарата за одржавање виталних функција, али то његов отац није могао да дозволи, упркос томе што се младићева мајка, Пикерингова бивша супруга, сагласила са докторима.
21. 11. 2024. у 15:31
Коментари (0)