Srbija

LAVU TEODOROVIĆU POTREBNA POMOĆ ZA REHABILITACIJU: Trogodišnji Novosađanin oboleo od SMA, prvi je o trošku države primio spasonosni lek

Lj.P.

14. 08. 2024. u 10:21

TROGODIŠNjI dečak Lav Teodorović iz Novog Sada, oboleo od opake bolesti spinalne mišićne atrofije (SMA), prvo je dete u Srbiji koje je o trošku države primilo spasonosnu terapiju „Zolgensme“ avgusta prošle godine, i uspešno napreduje.

ЛАВУ ТЕОДОРОВИЋУ ПОТРЕБНА ПОМОЋ ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЈУ: Трогодишњи Новосађанин оболео од СМА, први је о трошку државе примио спасоносни лек

FOTO:Privatna arhiva

Mališanu je dugoročno potrebna rehabilitacija, njegova porodica je finansijski posustala, novca za njegov oporavk sve je manje, pa su ponovo aktivirali broj u Fondaciji Budi human, kako bi uz dobročinstvo humanih ljudi obezbedili sredstva za lečenje sina.

- Taj 23. avgust 2023. godine nikada nećemo zaboraviti, jer za nas, njegovu porodicu, taj dan, kada je U Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj primio lek, Lavov je drugi rođendan – kazuje nam mališanova mama Sonja. - U svemu se vidi pomak na bolje u njegovom razvoju. Za proteklih godinu dana je i mentalno i fizički napredovao. Počeo je da priča, dobro mu ide komunikacija i sa odraslima, razuman je i vrlo saradljiv.

Malenog borca, roditelji svakodnevno vode na rehabilitaciju u jedan privatni centar za rehabilitaciju u Novom Sadu, tu su i hipoterapije, a i jahanje mu prija.

- Sve to daje dobre rezultate i zato ne smemo stati sa njegovim oporavkom, ali nažalost, nismo više u mogućnosti da sami finansiramo – iskrena je Sonja objašnjavajući zbog čega su bili primorani da ponovo aktiviraju broj u Fondaciji. - Sa njim se mora intenzivno raditi kako bi njegov oporavak bio što uspešniji i da se ne izgubi do sada postignuto.

A na svakodnevnim vežbama, jahanju i drugim terapijama, mališan pokazuje veliku energiju i upornost. Dobro je raspoložen, raspevan je i često svojim veselim dečjim čavrljanjem zabavlja terapeute.

FOTO:Privatna arhiva

- Njegova energija i volja koju pokazuje, ne dopušta nam da posustanemo - veli nam mama velikikog borca od prvog dana. - Vredno i uporno vežba, bez predaha, i ulaže ogroman napor kako bi osvojio nove veštine.

Porodica malenog Lava, zahvalna je državi koja je prošle godine stala uz njihovog sina i dobio je lek, ali i svim ljudima koji su im pomogli u nevolji, ai danas to čine.

Lav je rođen iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, a prvi problemi su primećeni na prvom neonatološkom pregledu kada je imao svega dva meseca. Odmah se krenulo sa fizikalnim terapijama, ali je napredak bio spor. Roditelji, međutim, nisu odustajali, ali ni maleni borac se nije predavao.

- Niko nikada nije posumnjao na AMA – kazivala nam je Lavova mama Sonja. - Vodili smo ga kod lekara tragajući za mišljenjem šta je našem detetu, kada su stigli rezultati, usledio je šok – naš sin boluje od SMA.

RAČUNI ZA POMOĆ

ZBOG prirode njegove bolesti, Lavu, koji je prošlog leta, kada se saznalo da mu je zbog SMA potreban najskuplji lek na svetu, ujedinio Srbiju, dugoročno je neophodna rehabilitacija koja iziskuje mnogo novca. Svi koji su u mogućnosti da pomognu mališanu, mogu to učiniti slanjem SMS poruke 1521 na 3030, ili uplatom na dinarski račun: 160-6000001671007-85, devizni račun:160-6000001671742-14 IBAN:RS35160600000167174214 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
Tagovi

Drugi pišu

Pročitajte više

Komentari (0)

Ostavi komentar

Najnovije iz rubrike

Politika
Tenis
Fudbal
HRVATI ŠOKIRALI RUSIJU: Uradili ono što čak ni Amerikanci nisu bili spremni da učine

HRVATI ŠOKIRALI RUSIJU: Uradili ono što čak ni Amerikanci nisu bili spremni da učine