СРБИЈУ је данас обрадовала вест да је скупљен новац за лечење бебе Вање Маловић која болује од спиналне мишићне атрофије.

Nikola

11.11.2021. 20:54

Hvala Gospodu Bogu! Postoji li iole šansa da se taj lek nekako nabavi i da država nekako plati neke doze da se ima u rezervi? Ta bolest kažu da je retka a mi sve više obolele dece lečimo sms-om! Bojim se da polako postaje epidemija te spinalne atrofije,a sve je posledica agresije nato zveri! Treba ih tužiti! amerika neka plaća lečenje naše dece ali i svi ostali agresori koji su bili rame uz rame sa njima! Država nek uloži novac i napore da se u Torlaku radi taj lek,jer nam je bitniji od svakog tunela, puta a i kiss voza!...

Slavica

13.11.2021. 10:41

Molim novinare da se angazuju i oko drugih korisnika ima ih dosta za koje nikakoda se skupi novac, jer za razliku od SMA beba za koje se angazuju PR agencije, nemaju takve mogućnosti. Drugo, zašto stoji zarobljen novac na računima dece za koju se skupljalo prošle godine i za koje je plaćen već taj lek? Ukoliko postoji potreba za daljim rehabilitacijama koje se iz tih računa plaćaju, zbog čega im nisu obnovljeni ugovori sa Fondacijom? Na računima Gavrila, Minje, Sofije, LAne, Boška za koga je plaćena terapija a nije je još primio i Anike stoji više od 4 miliona evra. A za neku decu ne moze da se skupi 30000 evra da se leče