ЧЕТВОРОГОДИШЊОЈ Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире". Ову вест која је обрадовала читаву Србију, саопштила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО).

Коментари (0)