"ОВО ЈЕ ЈЕДАН ОД НАЈЛЕПШИХ ДАНА У МОМ ЖИВОТУ": Нађина хранитељка за "Новости", након вести да ће се девојчица лечити о трошку државе

В. ИЛИЋ

20. 02. 2024. у 14:21

ЧЕТВОРОГОДИШЊОЈ Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире". Ову вест која је обрадовала читаву Србију, саопштила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО).

ОВО ЈЕ ЈЕДАН ОД НАЈЛЕПШИХ ДАНА У МОМ ЖИВОТУ: Нађина хранитељка за Новости, након вести да ће се девојчица лечити о трошку државе

FOTO: Privatna arhiva

- Ценимо сваки хумани гест и намеру, али за малу Нађу није потребно скупљати новац за лек, јер је за двоје деце лептира о трошку државе одобрена терапија која кошта око 630.000 долара по пацијенту годишње. У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију - истакла је Радојевић Шкодрић.

Да подсетимо, Нађу су одмах по рођењу родитељи, након што су сазнали за њено обољење, оставили у чачанској болници, где је одрастала више од годину дана. Тако је било све док за њу није чула хумана Чачанка Татјана Ницовић, која је, иако пре тога никада није била хранитељка, одлучила да Нађу доведе у свој дом и пружи јој сву љубав и породично окружење.

- Сазнала сам пре неколико минута да су одобрена средства за Нађино лечење. Не знам шта да вам кажем... Ово је један од најлепших дана у мом животу. Пресрећна сам - рекла нам је Татјана кроз сузе радоснице. - То су сјајне вести... Ово смо чекали.., тај лек ће умногоме Нађи олакшати живот. Сада чекамо још да коначно кренемо на терапију да нашој девојчици буде боље...

Татјана се захвалила свим хуманим људима у свету који су новчано помагали претходних месеци само како би Нађи обезбедили лепши живот, без бола и патње.

- Велико хвала свима за сваки динар који су издвојили за Нађу, који су слали поруке... На разне начине организовали хуманитарне акције, које ја нисам ни могла да пропратим, јер их је било много. Сада више новац није потребан, зато молим све да преусмере новац некоме коме је потребан, пошто има још деце и младих којима је помоћ потребна - казала нам је Татјана.

Она нам је објаснила да је Нађино стање "валовито", да се мења с временом, те да је час лоше и да трпи сталне болове, а некада они само мало умину. Недавно је Нађа примила редовну терапију на Клиничком центру против анемије, која је пропратна код "деце лептира".

Иначе, чин Татјане Ницовић је лане у акцији нашег листа проглашен за "Најплеменитији подвиг године".

Ускоро опширније

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
МЕРКЕЛОВА ПРОГОВОРИЛА О ПУТИНУ: Једну ствар посебно истакла - Имао је осећај за то

МЕРКЕЛОВА ПРОГОВОРИЛА О ПУТИНУ: Једну ствар посебно истакла - "Имао је осећај за то"

БИВША немачка канцеларка Ангела Меркел описала је у својим мемоарима први сусрет са Доналдом Трампом, а такође је говорила о руском председнику Владимиру Путину и Украјини. Одломке из књиге објавили су немачки медији.

21. 11. 2024. у 11:45

ДЕСИЛО СЕ ЧУДО: Кренули да му искључе сина са апарата, отац УЛЕТЕО СА ПИШТОЉЕМ у болницу (ВИДЕО)

ДЕСИЛО СЕ ЧУДО: Кренули да му искључе сина са апарата, отац УЛЕТЕО СА ПИШТОЉЕМ у болницу (ВИДЕО)

ЛЕКАРИ су рекли да за њега више нема наде и наложили су да се искључи с апарата за одржавање виталних функција, али то његов отац није могао да дозволи, упркос томе што се младићева мајка, Пикерингова бивша супруга, сагласила са докторима.

21. 11. 2024. у 15:31

Коментари (0)

ТАКЕР КАРЛСОН УПОЗОРАВА НА МОГУЋИ РАТ РУСИЈЕ И САД: Путин неће имати другог избора