Београд

ПОМАГАЛА ДРУГИМА, САДА ЊОЈ ТРЕБА ПОМОЋ: Деветомесечном сину хуманитарке Марије Анђеле Видојевић неопходно је скоро 16 милиона динара

Ј. Гочанин

31. 03. 2021. у 15:24

ВУКАН Видојевић - дечак олуја. Тако овог деветомесечног дечака зову његови родитељи. О његовој мами, хуманитарки Марији Анђели, "Новости" су писале када је викањем са зграде да некога воли и продавањем чувеног рецепта за албанску лимунаду у "фејсбук" групи "Буди хуман - хуманитарне лицитације", успела да сакупи више од 100.000 динара за лечење Цеце, Оливера, Миње, Лане...

ПОМАГАЛА ДРУГИМА, САДА ЊОЈ ТРЕБА ПОМОЋ: Деветомесечном сину хуманитарке Марије Анђеле Видојевић неопходно је скоро 16 милиона динара

Сада је њеном Вукану потребна помоћ. Малишан је рођен са веома ретким генетским поремећајем, небалансирани хромозомски реанжман - синдром дисталне тризомије 10q. Он је прво дете у Србији са овим синдромом, а за третман матичним ћелијама у Турској, негу, лекове, смештај потребно је 16 милиона динара.

POGLEDAJ GALERIJU

Период када је Марија и те како била хуманитарно активна, је управо период када је она знала да њено дете има неки генетски поремећај, али не и који. Ипак, желела је да помогне онима којима је у том тренутку помоћ била неопходна.

Вукан је један од свега 40 забележених случајева у читавом свету, док само још двоје имају овај синдром са његовом тачком прелома. Девојчица из Тексаса и дечак из Мексика.
- О нашем синдрому смо доста научили са страног сајта на којем родитељи ове деце деле своја искуства, видео клипове, прогнозе, вежбе. То нам много помаже, јер је Вукан све време у процесу испитивања. Сви ми знамо шта може бити, али не знамо шта ће бити - говори Марија.

"БУДИ ТИ МАРИЈА МОМ ОЛИВЕРУ"

МАРИЈА Анђела је пажњу медија привукла када је њена несвакидашња понуда на лицитацијама достигла невероватних 140 евра. Наиме, она је понудила "чудну услугу" - јавно експонирање. Победио је пар из Суботице.
- Треба да вичем "волим те" и име по свом избору јер је њих "купила" идеја те су зато лицитирали, а наравно, првенствено како бисмо помогли Оливеру - рекла је Марија, за "Новости", тада.
Сада се, како каже, нада да ће и њен Оливер имати неку Марију.

Деца са овим синдромом касно проходају или не проходају уопште, проговоре, или не проговоре никада. Прате их и проблеми са гутањем, варењем хране, дисањем, проблеми са слухом и видом, респираторне инфекције, епилептични напади, благи до тешки интелектуални инвалидитет, абнормалности срца, бубрега и скелета. Деца са овим синдромом су ниског раста.
- Трудимо се да извучемо његов максимум - објашњава Вуканова мама. - Ми вежбамо свакодневно. У Клиници за церебралну парализу и развојну неурологију, у једној приватној клиници, код куће. Вукан тренутно нема снаге да, на пример, седне сам, али га томе механички учимо, да када буде имао то и уради. Рекли су нам да ће проговорити са три, а проходати са пет година.

990 НА 3030

СВИ који желе да допринесу Вукановом лепшем сутра могу то учинити слањем СМС 990 на 3030, уплатама на динарски 160-6000000856467-81 или девизни рачун 160600000085705563.

Контакт са лекаром из Турске обезбедио им је Дарко Стакић, чији је петогодишњи син Никола Стакић, такође корисник хуманитарне фондације.
- Чим прикупимо неки новац крећемо пут Турске. На основу магнетне резонанце и променама на мозгу доктор ће установити шта може да се побољша, па ће у складу са тим и уследити потребни третмани. Још увек немамо прецизне информације - прича Марија.
Након више од две године борбе за потомство, Видојевићи су добили Вукана. Како каже Марија, он је једно весело дете, а њихов једини циљ је да он буде заувек срећан.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Свет

0 10

ТУРСКА ДРХТИ ПРЕД ПРЕТЊОМ ИЗРАЕЛА: Избија трећи светски рат? (ВИДЕО)

МИНИСТАР одбране Турске, Јашар Гулер, изјавио је да Израел може да нападне Турску, чиме је подржао раније изјаве председника Ердогана, који је Израел описао као директну претњу за земљу.

14. 11. 2024. у 17:17