"ДЕЧАКУ ЛЕПТИРУ" ПОТРЕБНА ПОМОЋ ДА ОТПУТУЈЕ НА ТЕРАПИЈУ У САД: Лек за Виктора у Америци
ВЕЛИКИ јунак Виктор Путица има тек 18 месеци и бори се са ретким генетским обољењем булозном епидермолизом, болешћу "деце лептира".
Ова тешка болест, названа тако због осетљивости коже која подсећа на крила лептира, захтева огромну храброст и снагу и дечака и његових родитеља. Викторови мама и тата се боре да сакупе 635.000 долара да би сина одвели на терапију у Америку, која би му омогућила квалитетнији живот и спречила компликације.
- Захваљујући племенитим људима сакупили смо велики део средстава, око пола милиона долара, али не и довољно - каже Милена Путица. - Виктору је све лошије, бојимо се да не буде касно кад сакупимо сав новац. Свакодневно зовемо болнице у САД, тражимо ко ће најбрже да нас прими. Виктору је сваки дан драгоцен, ране ће бити веће и тешко ћемо их санирати. Чим добијемо потврду неке болнице, ићи ћемо у Америку. Макар да започне терапију.
Свакодневни трошкови за лечење дечака су високи, јер је дечакова кожа осетљива и крхка, при најмањем додиру стварају се живе ране које изгледају попут опекотина највишег степена.
- Користимо специјалне завоје, креме, одећу и храну који су врло скупи. Његова одело кошта више од 100 евра, а једно је мало, завоје сваког месеца плаћамо више од 1.000 евра... Превијање мора да се обавља сваког дана да би се спречиле компликације изазване инфекцијама, које могу да буду и фаталне. Муж ради, ја сам на трудничком, али за лечење нашег детета новац морамо да имамо - каже Викторова мама.
Помоћ
ОНИ који желе да помогну Виктору могу да пошаљу СМС са садржајем 1339 на број 3030, као и уплатом на динарски рачун 160-6000001468152-72 или девизни рачун 160-6000001468138-17, IBAN:RS35160600000146813817, SWIFT/BIC: DBDBRSBG.
Објашњава и да је сваки дечаков дан веома болан и тежак.
- Све радимо да се Виктору олакшају муке и спречи ширење рана које су велике. Најтеже нам је што трпи јаке болове. Он има и најтежи облик и најтежи стадијум болести. Страшно је и за видети а камоли живети са тим - признаје Милена. - Дешава се да 15 дана не може да једе, да му пукне рожњача и да му је око затворено недељу дана. "Деца лептири" су подложни разним деформитетима, јер услед немогућности опоравка коже остају без делова тела, попут ножица, шака... Надам се да ће Виктор добити терапију пре него што се то догоди.
Препоручујемо
УРАДИТЕ ТЕТОВАЖУ И ПОМОЗИТЕ АНЂЕЛИЈИ (8): Лечењу болесне Београђанке помажу и Новосађани
31. 10. 2023. у 20:01
И РУМЕНКА СРЦЕ ИМА: Хуманитарни базар у вртићу "Весели патуљци" за Хелену и Бојана
10. 10. 2023. у 19:20
ДРАМА У ФРАНЦУСКОЈ: Масовна пуцњава, учествовало неколико стотина људи
У МАСОВНОЈ пуцњави повезаној с трговином дрогом у западној Француској, тешко је повређено петоро људи, међу којима и један тинејџер, рекао је министар унутрашњих послова Бруно Ретаиллеау, пише Гардијан.
01. 11. 2024. у 11:25
ПУТИНУ У ПОМОЋ СТИЖЕ НАЈЕЛИТНИЈА ВОЈСКА: Шта је "Олујни корпус", једна од најмоћнијих специјалних јединица на свету
СЕВЕРНОКОРЕЈСКА појачања долазе усред назнака да се Русија бори с попуњавањем својих снага.
30. 10. 2024. у 12:37
ХРВАТ УГЛЕДАО СРПСКУ ЗАСТАВУ НА ПОДУ: Одмах упалио камеру и урадио ово - због његовог потеза се усијале мреже (ВИДЕО)
ИВАН из Хрватске одушевио је читав регион када је једним малим гестом показао како је мало потребно а јако лепо, држати се оне чувене реченице "воли своје, поштуј туђе".
01. 11. 2024. у 10:24 >> 10:28
Коментари (0)