Друштво

НОВАЦ СКУПЉЕН: Мали Оливер у понедељак креће на лечење у Будимпешту, мајка се емотивним речима огласила на Фејсбуку!

Novosti online

15. 01. 2021. у 14:55

ОЛИВЕР Пал Гајоди из Бајмока у понедељак креће у Будимпешту где ће примити золгенсму - најскупљи лек на свету који лечи смртоносну спиналну мишићну атрофију.

НОВАЦ СКУПЉЕН: Мали Оливер у понедељак креће на лечење у Будимпешту, мајка се емотивним речима огласила на Фејсбуку!

Акција сакупљања новца за Оливера вођена је месецима у јавности уз помоћ хуманитарних базара, разних игара, слањем СМС-а и на све друге начине који су допринели да новац буде сакупљен.

Вест да Оливер креће за Будимпешту на Фејсбуку је поделила његова мајка Тимеа која се у дирљивој објави још једном свима захвалила на помоћи коју су упутии њеном сину.

- Драги пријатељи! Да ли нам верујете да смо ми још у неверици да смо прикупили средства за золгенсму и то уз вашу помоћ! Сваког дана осећамо неизмерну захвалност што сте послали Оливера и борили се свим срцем за његов лек! Ја као његова мама желела бих да вам се још једном захвалим за оно што сте учинили за нашу породицу! Неизмерно хвала свима вама који сте одвојили за једну поруку и за безброј порука, и за уплату, и за наградне игре, и за лицитације, и за базаре. Велико вам хвала - написала је мајка.

Породица се још једном захвалила запосленима у Фондацији Буди хуман и свим администраторима српске и мађарске групе за надметање.

- Хвала компанијама на уплатама, на њиховој понуди са производима и наравно нашим драгим пријатељима. Захваљујући свима вама наш мали Оливер сада има прилику да има лепши и здравији живот. Постајемо мало узбуђени пре великог пута! У понедељак ујутро крећемо за Будимпешту до болнице Бетхесда! Мој драги синчић може кренути путем исцељења јер си ти (који читаш овај пост) као један човек стао уз нас! Хвала, хвала свима! - написала је мајка.

Оливер је рођен 17. децембра 2019. године као здрава беба.

Након месец дана, током прве вакцинације, доктор је приметио да нешто није у реду јер Оливер није померао ни ручице ни ножице.

Упућен је у Нови Сад у болницу.

Након месец дана бројних испитивања успостављена је дијагноза. Речено је да Оливер болује од смртоносне неуромишићне болести - спинална мишићна атрофија тип 1. Ради се о врло прогресивној болести која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење, гутање и дисање.

Са два и по месеца је Оливер примио прву терапију. Након тога је био јако слаб, а за својих годину и месец дана живота више времена је провео у болници него код куће.

Једина нада је најскупљи лек на свету - Золгенсма - који је иначе недоступан у Србији.