VESNINA VOLJA ZA TRI ŽIVOTA: Ona se nije predala i danas živi kao svi ljudi bez zdravstvenih poteškoća
ŽIVOT i borba Kruševljanke Vesne Petrović (57) su svojevrsna lekcija za sve one koji bi da se predaju, posebno po dobijanju dijagnoze - multiple skleroza.
Foto Udruženje
Ova neustrašiva žena, kojoj je pre tri decenije utvrđena hronična autoimuna bolest, danas živi kao svi ljudi bez zdravstvenih poteškoća, a zaštitni znak njene lepote je - osmeh.
Uz snagu volje i vedar duh, već tri godine uspešno vodi Udruženje MS Rasinskog okruga i članovima neumorno obezbeđuje stalnu podršku stručnjaka. Mnoge je, kažu, isključivo svojom upornošću uspela da motiviše, pa su - posle nekoliko godina izolacije - i doslovce prvi put izašli iz kuća.
- Kao jedan od osnivača, u Udruženje sam se učlanila 2000. jer sam oduvek želela da pomažem ljudima - kaže Vesna. - Posle završene Srednje ekonomske škole u Kruševcu, prekvalifikovala sam se i zaposlila u IMK "14. oktobar", gde sam osam godina upravljala kranom. Bio mi je to jedan od najlepših perioda u životu, jer me je svaki od 101 kolege držao kao malo vode na dlanu. Onda sam u računovodstvu velike fabrike radila sve do 1999, a po završetku Više škole za menadžment sam postala dispečer u taksi-udruženju. Kada su u RTV Kruševac procenili da imam specifičan glas, u toj medijskoj kući sam započela i novinarsku karijeru - nabraja Vesna Petrović.
Dragocen projekat
ČLANOVI Udruženja MS Rasinskog okruga se redovno sastaju sa stručnjacima. Sa neurologom dvaput mesečno, sa fizioterapeutom dvaput sedmično, a svakih sedam dana su redovne i posete psihoterapeuta. Njihov projekat pod nazivom "Biram da se borim" je ove godine dobio podršku lokalne samouprave, pa ovako animirani ljudi imaju blagovremenu zdravstvenu i svaku drugu vrstu nege.
Vodila je, saznajemo, emisiju nazvanu "Etno trag", radila i kao producent, bila zadužena za marketing, a iskustvo iz lokalnih medija je iskoristila i u Novom Sadu, gde se obrela na tamošnjem Kanalu 9. Po povratku u Kruševac, pre tri godine, na predlog krovne organizacije Društva MS Srbije, stala je na čelo okružne organizacije koja ima 130 članova.
Nije, međutim, sve bilo tako lako i inspirativno...
- U vreme kada je meni postavljena dijagnoza nije bilo interneta, sama sam oboljenje upoznavala iz štampane literature. Često sam i zbijala šale na svoj račun, pa kada su se pojavljali simptomi, ja sam za dvostruke slike govorila: "Sjajno, imam dva novčanika, dupli nameštaj, a imam i dva muža"! Jedino mi se dešavalo da kod vrata udarim u ona nepostojeća - nasmejana je Vesna.
Misija
- SA multiple sklerozom nikada niste načisto, nikada ne znate gde će da "udari". Moje iskustvo je bilo loše jer sam na unutrašnjim organima imala čak šest povezanih operacija, ali i sada tvrdim da sve dolazi iz glave, pa je volja za oporavkom presudna. O ovoj bolesti se i dalje malo govori, pa je i razbijanje te predrasude jedna od naših misija - kaže Vesna.
Iako lekari konačnu dijagnozu postavljaju tek posle iscrpljujućih snimanja magnetnom rezonancom i skenerom, brojnih punkcija, praćenja razvoja lezija u mozgu... ova hrabra Kruševljanka je postala vanserijski motivacioni govornik za sve druge sa istom dijagnozom.
- Ako imate volju da ustanete iz kolica, onda i ustajete iz kolica. Ja pazim šta jedem, redovno vežbam, poštujem savete lekara, ali i osluškujem vlastiti organizam - zaključuje Vesna Petrović.