VIKTOR JE DOBIO ŠANSU ZAHVALJUJUĆI VAMA: Milena Putica, majka "dečaka leptira" - Dobili smo vize, sve je spremno za odlazak u SAD
VIKTOR je dobio šansu zahvaljujući vama. Hvala za beskrajnu ljubav, podršku, za deljenje, za poruke, za sve - zahvalila se Milena Putica svima koji su pomogli da njen sin, "dečak leptir",koji boluje od bulozne epidemolize, primi terapiju u SAD, koja košta 640.000 evra.
FOTO: Promo
Na lečenje bi trebalo da krene krajem decembra ili početkom januara. On živi u ranama još od rođenja, jer mu koža puca i na najblaži dodir.
- Sve je spremno za odlazak u Ameriku, dobili smo i vize. Bilo bi bolje da možemo da krenemo ranije, jer Viktor ne jede već mesec i morali smo da zakažemo operaciju jednjaka. Otputovali bismo sutra, ali moramo da rešimo akutne probleme - kazala nam je Milena.
Dodaje i da Viktor ne može više ni pljuvačku da guta:
- Bolest napreduje neshvatljivo brzo. Zahvalna sam svima koji su nam pružili i moralnu i materijalnu podršku. Ovo je tek početak. Ako se ostvare obećanja, genska terapija će brzo stići u Srbiju. To me mnogo raduje. Ako to bude, iz SAD ćemo se vratiti punog srca da možemo ovde da nastavimo Viktorovo lečenje. Razumem da treba da postoje protokoli i procedure. Ništa se ne može uraditi preko noći.
Previjanje traje i po pet sati
DEČAKOVA majka objašnjava da za njega koristi čak tri specijalna zavoja, posle svakog kupanja, te da mu ih je potrebno 90 mesečno, a država donira 16. Previjanje mora da se obavlja svakog dana i prosečno traje od dva do pet sati, a neophodno je da bi se sprečile komplikacije izazvane infekcijama, koje mogu da budu i fatalne.Milena kaže da i dalje žive isti život i nose se sa istim problemima kao juče i prekjuče:
- Dok ne krenemo na terapiju i Viktoru ne bude bolje, ne mogu da budem srećna. Novac jeste bio ono što nas je kočilo, ali i dalje strepimo. Ne mogu da se radujem, a da je Viktor i dalje isti.