Za lečenje otoka 81 milion
28. 04. 2017. u 19:01
Dobre vesti za ljude koji pate od teške retke bolesti hereditarnog angioedema

Jovana Cvetković,foto D.A.
FOND za retke bolesti pri Ministarstvu zdravlja uvrstio je na spisak terapija koje finansira i onu za lečenje hereditar angioedema, od kojeg trenutno u Srbiji boluje stotinak osoba, i tome namenio 81 milion dinara. Ispovest mlade niške novinarke Jovane Cvetković koja boluje od ove retke nasledne bolesti na njenom fejsbuk-profilu, izazvala je veliku reakciju javnosti. Reč je o oboljenju koje se manifestuje nekontrolisanim otocima na telu i unutar organizma, a, ukoliko otok zahvati disajne puteve, što nije retkost, preti i gušenje.
Jovana kaže da joj je trebalo puno hrabrosti da izađe u javnost sa ovim što je muči, ali da je morala da nekako skrene pažnju, jer mnogi lekari ne znaju ni da dijagnostikuju ovu bolest.
- Moj deda je umro u svojoj 29. godini života od gušenja zbog bolesti od koje bolujem. Takođe, nekoliko ljudi je moralo da bude podvrgnuto traheotomiji, da bi mogli da dišu zbog otoka - kaže Jovana.
Ona dodaje da su opredeljena sredstva Fonda dovoljna za urgentna stanja, ali i da bi u narednoj godini trebalo planirati više novca.
- Ovo je veliki pomak, jer se u Srbiji nijedna osoba sa hereditarnim angioedemom nije lečila o trošku države - kaže ona.